La OMS emitió una advertencia global al detectar seis lotes de Fentanilo HLB contaminados y de calidad deficiente en Argentina. Fabricados por Laboratorios Ramallo S.A. y HLB Pharma Group S.A., propiedad de Ariel García Furfaro —hoy detenido—, estos productos representan un "riesgo grave para la salud" y podrían seguir circulando en la región.
El juez que investiga la conexión con la muerte de 96 pacientes confirmó que las ampollas del lote mortal 31202 ya fueron identificadas, aisladas y serán destruidas. Según la OMS y la ANMAT, los fármacos estaban contaminados con bacterias resistentes a antibióticos, capaces de causar infecciones fatales en pacientes críticos.
El organismo recordó que la ANMAT suspendió en febrero de 2025 las actividades de Ramallo por "deficiencias críticas" y prohibió en mayo el uso y comercialización de todos sus productos. La OMS subrayó que deben retirarse de inmediato los lotes 31200, 31202, 31244, 31245, 31246 y 31247, que no cumplen estándares de calidad ni requisitos regulatorios.

En su alerta, la OMS pidió extremar la precaución con cualquier inyectable fabricado o distribuido por Ramallo o HLB Pharma después de 2022. Solicitó a profesionales de la salud reportar casos sospechosos y a pacientes evitar el uso de los productos, contactando a médicos o centros de toxicología.
- El riesgo de que estos medicamentos circulen en otros mercados no puede descartarse.
En paralelo, la causa judicial sigue avanzando. El juez Ernesto Kreplak indagará a exempleados y responsables del laboratorio entre el 2 y el 4 de septiembre. En dos semanas podría definirse la situación procesal de los imputados, incluyendo posibles prisiones domiciliarias, excarcelaciones o desvinculaciones por falta de mérito.
